Toplumda görülme sıklığı 2 000 şahısta 1 den daha düşük olan hastalıklara nadir hastalıklar deniliyor let the world see izle Fakat ender görülseler de tıbbın birçok branşını direkt ilgilendiren bu hastalıkların sayısı yaklaşık 8 bini buluyor ve genel popülasyonun yüzde 5 7 sini etkiliyor Bu oranlar dikkate alındığında dünyada 300 leyla ile mecnun izle milyon ülkemizde de ortalama 5 6 milyon kişinin farklı ender hastalıklarla gayret ettiği gözler önüne seriliyor Üstelik günümüzde ender hastalıkların sayısı her geçen gün artıyor ve her ay yaklaşık 4 light magic izle 5 yeni az hastalık tanımlanıyor Az hastalıkların yüzde 80 i kalıtsal oluyor ve yaklaşık yüzde 75 i çocukluk çağında görülüyor Ekseriyetle kronik ve ilerleyici hastalıklar olan az hastalıkların belirtileri ise little women izle sıklıkla doğumda yahut çocukluk devrinde ortaya çıkıyor Lakin ender görülmeleri nedeniyle teşhis ekseriyetle geç konuyor bunun sonucunda tedavisi mümkün olabilen hastalıklarda çocuklar tedavi bahtını yitirebiliyor Ülkemizde akraba evliliğinin görülme oranının loki izle yüzde 20 oranlarında olduğu ve bunların yüzde 57 8 inin birinci derece kuzen evlilikleri olduğu dikkate alındığında sorunun ehemmiyeti daha net anlaşılıyor
Acıbadem Üniversitesi Ender Hastalıklar Merkezi Müdürü ve Tıp lol chi ride e fuori izle Fakültesi Tıbbi Genetik Ana Bilim Kısmı Lideri Prof Dr Uğur Özbek ender hastalıkların yalnızca ülkemizde değil global seviyede başka tüm ülkeler için de önemli bir halk sıhhati sorunu olduğuna dikkat love off the grid izle çekerek Nadir hastalıklar öteki hastalıklara göre birtakım daha değerli problemler içeriyorlar Bunların başında kllinik teşhis konmasının zahmeti ve teşhis konulana kadar geçen mühletin uzunluğu geliyor Meğer ne kadar erken teşhis manifest izle konulursa hastalık o kadar tedavi edilebiliyor ve yönetilebiliyor Ayrıyeten ender hastalıkların laboratuvar testlerinin olmaması ya da yalnızca hudutlu sayıda olması birçoğunun aktüel tedavi protokollerinin ve imkânlarının olmaması da önemli bir metot izle sorun diyor Bunların yanı sıra tedavi hedefiyle kullanılan ilaçların zahmetle tedarik edilmelerinin ve fiyatlarının kıymetli olmasının da kıymetli bir sorun olarak devam ettiğini vurgulayan Tıbbi Genetik Uzmanı Prof Dr Uğur moon knight izle Özbek Hastalıkların azlığından kaynaklanan bilgi ve tecrübe eksikliği hastalıkların sayısal olarak yüksek ve çok çeşitli olmaları nedeniyle ender hastalıkların genel sıhhat sistemi içinde farklı kategoride ele alınmaları gerekiyor diyor Acıbadem Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Ana Bilim Kısmı Lideri Prof Dr Uğur Özbek 28 Şubat Dünya Az Hastalıklar Günü kapsamında 3 ender hastalığı anlattı kıymetli ikazlarda bulundu
ALBİNİZM BEYAZ CİLT VE SAÇLAR
Albinizm gözlerimize cildimize ve saçlarımıza rengini veren melanin pigmentinin üretimini kısmen ya da tümüyle önleyen genetik mutasyonlar sonucu oluşan kalıtsal bir hastalık Bu nedenle albinizmde hastalar çoğunlukla beyaz ciltleri ve saçlarıyla dikkat çekiyorlar Melanin eksikliği nedeniyle ciltleri güneş ışınlarına karşı korunmadan mahrum olduğu için albinizmli hastaların cilt kanserine yakalanma riskleri de artıyor Ayrıyeten ışığa karşı önemli derecede hassasiyet ve görme eksikliği ile karakterize olan albinizm hastalığından ülkemizde yaklaşık 4 bin kişinin etkilenmiş olduğu düşünülüyor . Tıbbi Genetik Uzmanı Prof Dr Uğur Özbek albinizm hastalığının gelişmesi için biri anneden biri babadan olmak üzere iki genin mutasyona uğramış olması gerektiğini belirterek Her iki birey de hastalığa yol açan bir mutasyonun taşıyıcısı oluyorlar Bu çiftlerde albinizmli çocuğun dünyaya gelme mümkünlüğü yüzde 25 oranındadır diyor
Belirtileri neler Çok ince beyaz cilt ve saçlar en tipik belirtilerini oluşturuyor Gözler ışığa hassas oluyor ve bu hassasiyet nedeniyle istemsiz bir formda ileri ve geri hareket edebiliyor
Nasıl tedavi ediliyor Albinizm hastalığınınspesifik bir tedavisi yok Tedavi semptomlara mahsus oluyor ve tertipli oftalmolojik takip muayenesini içeriyor Işığa karşı hassasiyeti azaltmak ve kontrast hassaslığını arttırmak için filtreleme gözlükleri yahut kontakt lensler kırmızı renkli yahut kahverengi ve hami cilt kremleri kullanımı öneriliyor
FENİLKETONÜRİ ZİHİNSEL YETERSİZLİĞE NEDEN OLABİLİYOR
Fenilketonüri amino asit metabolizmasındaki bir sorun nedeniyle oluşan ve tedavi edilmediğinde hafif yahut şiddetli zihinsel yetersizliğe yol açabilen bir hastalık Ülkemizde her 4 bin yenidoğan bebekten biri fenilketonüri hastalığıyla dünyaya gözlerini açıyor Besinlerle alınan ve bedenimiz için gerekli olan fenilalalin isimli amino asidin fonksiyonlarını yerine getirebilmesi için tirozin ve fenilalalin hedroksilaz isimli enzimlere dönüşmesi gerekiyor Bu dönüşümde bir kusur olursa kanda ve bedenin öteki sıvılarında artan fenilalalin beyinde hasar oluşturarak hafif yahut şiddetli zihinsel yetersizliğin yanı sıra yürüme ve oturma üzere hünerlerin gelişememesi üzere çok önemli problemlere yol açabiliyor
Belirtileri neler Fenilketonüri yenidoğan taramasıyla tespit edilerek tedavi edilebilen bir hastalık Fakat teşhis konulup tedavi edilmezse doğumdan birkaç ay sonra belirtiler çok hafif yahut şiddetli olarak başlıyor Kademeli gelişim gecikmesi kusma titreme egzama soluk cilt bodur büyüme nörolojik nöbetler küf kokusu deride idrarda yahut nefeste davranış bozuklukları hiperaktivite bu hastalığın kimi belirtilerini oluşturuyor
Nasıl tedavi ediliyor Fenilketonüri hastalığının erken tanısı ile fenil aleninsiz diyet tedavisi uygulanarak nörolojik ve öbür sıkıntılar engellenebiliyor hastalar sağlıklı bir ömür sürdürebiliyor Tedavinin temel desteği düşük fenilalaninli diyet uygulanması ve amoniosit karışımı ilaç kullanımı oluyor
HEMOFİLİ DİNMEYEN KANAMA
Hemofili pıhtılaşma faktörleri olarak isimlendirilen proteinlerin eksikliğine bağlı olarak gelişen kanın gerektiği üzere pıhtılaşmaması nedeniyle kanamanın geç durması yahut durmamasıyla karakterize kalıtsal bir hastalık Kanama çarpma yahut travmalar nedeniyle dışarıdan olabileceği üzere iç kanama biçiminde de gelişebiliyor Ülkemizde her 10 bin bebekten 1 ine hemofili tanısı konuyor Hemofili çoğunlukla erkekleri etkilese de bayan taşıyıcılarda da ekseriyetle hastalığın daha hafif formları görülebiliyor
Belirtileri neler Kanama anomalileri ekseriyetle bebekler yürümeyi öğrenmeye başladıklarında ortaya çıkıyor Şiddeti ise pıhtılaşma faktörünün eksikliğinin derecesine bağlı olarak değişiyor Pıhtılaşma faktörünün biyolojik aktivitesi düşükse hemofili şiddetli oluyor ve cerrahi süreçten diş çekiminden yaralanmadan hatta kolay bir travmadan sonra bile ani ve olağandışı kanama oluşabiliyor Kanama çoğunlukla eklemlerin etrafında ve kaslarda gelişse de travmadan yahut yaralanmadan sonra rastgele bir bölgede de başlayabiliyor
Nasıl tedavi ediliyor Hemofili hastalığında prenatal teşhis mümkün oluyor aktif tedavi sayesinde çocuklar sağlıklı bir ömür sürebiliyor Hastalığın tedavisi eksik olan pıhtılaşma faktörlerinin bedene damar yoluyla verilmesi temeline dayanıyor Tedavi kanamadan sonra yahut kanamayı önlemek için uygulanabiliyor Kimi durumlarda cerrahi müdahaleye muhtaçlık duyulabiliyor
Kaynak BHA Beyaz Haber Ajansı
